giovedì, 23 Luglio 2026
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«La disabilità non ha colore politico»

Palermo, incontro istituzionale sulla disabilità: «È responsabilità di tutti»

Si è svolto presso la Sala De Seta dei Cantieri Culturali alla Zisa l’Incontro Istituzionale sulla Disabilità – Palermo e Provincia, promosso dall’Associazione I Diritti dei Più Fragili APS, con l’obiettivo di creare un momento di ascolto, confronto e collaborazione tra istituzioni, enti pubblici, professionisti, associazioni e famiglie sui principali temi legati alla disabilità.

L’iniziativa nasce dalla richiesta presentata dall’Associazione i diritti dei più fragili APS alla Presidenza della Regione Siciliana nel mese di maggio 2026, successivamente riscontrata dalla Presidenza con comunicazione protocollata.

Nonostante le elevate temperature registrate durante la giornata e l’assenza di un impianto di climatizzazione nella sala, l’incontro si è svolto regolarmente grazie anche allo straordinario spirito di collaborazione delle associazioni presenti, che hanno messo a disposizione ventilatori per consentire il regolare svolgimento dei lavori. Un gesto semplice ma significativo, che ha rappresentato concretamente il valore della solidarietà e della rete tra le realtà del territorio.

L’evento, ad ingresso libero, ha visto la partecipazione di rappresentanti delle istituzioni, amministratori locali, professionisti, operatori del settore, associazioni e numerose famiglie provenienti da Palermo e provincia.

L’Associazione aveva invitato tutti i Sindaci dei Comuni di Palermo e della Città Metropolitana, gli Assessori alle Politiche Sociali, la Direzione dell’ASP di Palermo, la Direzione INPS, i Consiglieri Comunali, le associazioni del territorio e numerosi professionisti impegnati quotidianamente nel mondo della disabilità.

Il Sindaco di Palermo, Prof. Roberto Lagalla, impossibilitato a partecipare per impegni istituzionali, ha delegato la rappresentanza dell’Amministrazione Comunale all’Assessore alle Attività Sociali e Socio-Sanitarie, Dott.ssa Mimma Calabrò, che ha aperto ufficialmente i lavori.

Ha preso parte all’incontro anche l’On. Nunzia Albano, Assessore Regionale della Famiglia, delle Politiche Sociali e del Lavoro, che ha portato il proprio saluto istituzionale e che, successivamente, ha lasciato l’evento per altri impegni istituzionali già programmati.

Presente inoltre la Direzione Sanitaria dell’ASP di Palermo, rappresentata dal Dott. Giuseppe Termini.

Dopo i saluti istituzionali sono intervenuti il Presidente dell’Associazione I Diritti dei Più Fragili APS, Giuseppe Adelfio, il rappresentante della Città Metropolitana di Palermo, Dott. Costa, il Dott. Russo La Cerna (Mondo Energea), Andrea Monteleone (Presidente SINALP Sicilia), il Consigliere Comunale Salvatore Imperiale, il Sindaco di Ficarazzi Giovanni Giallombardo, la Consigliera Comunale Giovanna Rappa, il Dott. Pietro Cusimano, il Sindaco di Altavilla Milicia Giuseppe Virga, l’Assessore alle Politiche Sociali del Comune di Casteldaccia Maria Monica, il Dott. Giuseppe Puleo (Dirigente SIAP della Polizia di Stato), Loredana Mannina (Presidente Rotary Club Palermo Libertà), Marisa Rubino (Presidente Associazione Nati per Vincere in Volo), la Dott.ssa Monica Castagna (Associazione ASACOM), Maria Melchiorre Caruso, l’Avv. Nicola Glorioso, Teresa Paoniti, Rosalba Camarda, Teresa Vallecchia, Martina Zibella, la Dott.ssa Maria Martorana e la Dott.ssa Silvia Picone, che hanno condiviso esperienze, proposte e riflessioni.

Durante il confronto è emerso con forza un messaggio condiviso: la disabilità non appartiene a una parte politica, ma riguarda l’intera società. Le persone con disabilità e le loro famiglie hanno bisogno di continuità nei servizi, ascolto, collaborazione istituzionale e risposte concrete.

Tra le principali proposte illustrate nel corso dell’incontro figurano:

  • investire con continuità nelle politiche dedicate alla disabilità;
  • ridurre progressivamente le liste di attesa per l’accesso alle terapie riabilitative previste dall’art. 26, affinché i minori possano ricevere tempestivamente i trattamenti prescritti;
  • garantire la piena attuazione dei Progetti di Vita, successivamente alle valutazioni delle UVM, secondo quanto previsto dalla normativa vigente;
  • rafforzare l’inclusione scolastica, assicurando, nei limiti delle competenze delle amministrazioni interessate, la tempestiva attivazione degli insegnanti di sostegno, degli operatori ASACOM e delle altre figure previste dai provvedimenti competenti fin dall’inizio dell’anno scolastico;
  • promuovere adeguati percorsi di assistenza per gli alunni con disabilità grave o gravissima, nel rispetto delle competenze professionali previste dalla normativa;
  • sviluppare percorsi dedicati al “Dopo di Noi”, favorendo autonomia, inclusione sociale, formazione e opportunità lavorative.

È stata inoltre evidenziata la necessità di realizzare sportelli unici dedicati alla disabilità, affinché le famiglie possano trovare in un unico luogo informazioni, orientamento e supporto per le procedure amministrative, sanitarie e socio-assistenziali, evitando percorsi complessi tra uffici diversi e favorendo una presa in carico più semplice e coordinata.

Particolare attenzione è stata dedicata al tema del futuro delle persone con disabilità. Nel corso dell’incontro è stato ribadito che una delle maggiori preoccupazioni delle famiglie riguarda ciò che accadrà ai propri figli quando i genitori non saranno più in grado di assisterli. Per questo è stato sottolineato il valore di politiche e servizi che rafforzino i percorsi di autonomia, il sostegno abitativo, l’inclusione sociale e lavorativa e gli strumenti previsti dalla normativa sul “Dopo di Noi”, affinché nessuna persona con disabilità venga lasciata sola.

Nel suo intervento conclusivo, il Presidente dell’Associazione Giuseppe Adelfio ha espresso un sentito ringraziamento al Presidente della Repubblica, Sergio Mattarella, al Presidente del Consiglio dei Ministri, Giorgia Meloni, e al Ministro per le Disabilità, Alessandra Locatelli, per l’attenzione riservata alle comunicazioni trasmesse dall’Associazione e, in particolare, al Ministro Locatelli per il riscontro inviato alla PEC dell’Associazione.

Un ringraziamento è stato inoltre rivolto al Presidente della Regione Siciliana, Renato Schifani, per il riscontro fornito alla richiesta dell’Associazione, e al Sindaco di Palermo, Prof. Roberto Lagalla, per aver accolto l’iniziativa istituzionale, delegando la rappresentanza del Comune di Palermo all’Assessore Mimma Calabrò.

L’Associazione I Diritti dei Più Fragili APS desidera ringraziare tutte le autorità intervenute, i Sindaci, gli Assessori, i Consiglieri Comunali, la Direzione dell’ASP di Palermo, i professionisti, gli operatori, le associazioni, i volontari e le numerose famiglie che hanno partecipato con spirito di collaborazione.

Un ringraziamento particolare va a tutti coloro che hanno contribuito alla riuscita dell’iniziativa, dimostrando che fare rete è possibile quando ciascuno mette a disposizione competenze, tempo e impegno.

Il Presidente Giuseppe Adelfio ha concluso con un messaggio rivolto alle istituzioni e alla comunità:

«La disabilità non si vive un giorno all’anno, ma 365 giorni all’anno. Ogni giorno ci sono famiglie che affrontano terapie, scuola, sanità, assistenza, lavoro e il peso dell’incertezza sul futuro dei propri figli. Per questo chiediamo che il tema della disabilità continui a essere una priorità nelle politiche pubbliche, attraverso investimenti, servizi sempre più efficaci e una collaborazione costante tra tutte le istituzioni. Il nostro auspicio è che nessuna famiglia si senta sola e che ogni persona con disabilità possa vedere pienamente riconosciuti i propri diritti e le proprie opportunità di vita».

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